EP2446260 - Informations bibliographiques
PROCÉDÉS ET NÉCESSAIRES POUR PRÉDIRE UN RISQUE DE RÉACTION À LA PERFUSION ET UNE PERTE DE RÉPONSE MÉDIÉE PAR DES ANTICORPS PAR SURVEILLANCE DE L'ACIDE URIQUE SÉRIQUE PENDANT UN TRAITEMENT À L'URICASE PEGYLÉE
Dernière mise à jour | 05/06/2025 |
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Statut légal | Brevet déchu |
Origine | Euro-PCT |
(73) Titulaire |
HORIZON PHARMA RHEUMATOLOGY LLC 150 South Saunders Road
60045 s
LAKE FOREST, Illinois
États-Unis d'Amérique
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(72) Inventeurs |
Theresa ROSARIO-JANSEN 12 Laurel Hill Drive
Randolph, NJ 07869
États-Unis d'Amérique
David WRIGHT 17140 Woodson View Lane
Ramona, CA 92065
États-Unis d'Amérique
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(74) Mandataire |
Destinataire du courriel Marshall, Cameron John Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row
London WC1B 5HA
Royaume-Uni
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(21) Numéro de la demande | EP10792756.8 |
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(22) Date de dépôt de la demande | 25/06/2010 |
(11) Numéro de publication | EP2446260 |
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Date de délivrance | 26/12/2018 |
(54) Titre de l'invention | PROCÉDÉS ET NÉCESSAIRES POUR PRÉDIRE UN RISQUE DE RÉACTION À LA PERFUSION ET UNE PERTE DE RÉPONSE MÉDIÉE PAR DES ANTICORPS PAR SURVEILLANCE DE L'ACIDE URIQUE SÉRIQUE PENDANT UN TRAITEMENT À L'URICASE PEGYLÉE |
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(51) Classification internationale | A61K 38/44, G01N 33/68, A61P 37/00 |
Classification internationale (avant réforme) | Aucun(e) |
Priorité revendiquée |
(31) Nombre : 269669 P |
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Demande initiale | Aucun(e) |
Demande divisionnaire | EP18214393.3 /EP3482768 Aucun(e) |
Annuité attendue |
Annuité : 10 -
Montant : 165 € -
Date d'échéance 01/07/2019
Surtaxe : 10 - Montant : 33 € - Date d'échéance 02/01/2020 |
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Dernière annuité | Aucun(e) |
Publication | Aucun(e) |
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Historique | Publication de la délivrance du brevet européen - Date légale 26/12/2018 Entrée en période de grâce du brevet d'invention - Date légale 02/07/2019 Déchéance du brevet d'invention après période de grâce - Date légale 01/07/2019 |