EP2446260 - Informations bibliographiques

PROCÉDÉS ET NÉCESSAIRES POUR PRÉDIRE UN RISQUE DE RÉACTION À LA PERFUSION ET UNE PERTE DE RÉPONSE MÉDIÉE PAR DES ANTICORPS PAR SURVEILLANCE DE L'ACIDE URIQUE SÉRIQUE PENDANT UN TRAITEMENT À L'URICASE PEGYLÉE

Dernière mise à jour 05/06/2025
Statut légal Brevet déchu
Origine Euro-PCT

(73) Titulaire

HORIZON PHARMA RHEUMATOLOGY LLC

150 South Saunders Road
60045
s
LAKE FOREST, Illinois
États-Unis d'Amérique
(72) Inventeurs

Theresa ROSARIO-JANSEN

12 Laurel Hill Drive
Randolph, NJ 07869
États-Unis d'Amérique

David WRIGHT

17140 Woodson View Lane
Ramona, CA 92065
États-Unis d'Amérique
(74) Mandataire

Destinataire du courriel

Marshall, Cameron John

Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row
London WC1B 5HA
Royaume-Uni

(21) Numéro de la demande EP10792756.8
(22) Date de dépôt de la demande 25/06/2010

(11) Numéro de publication EP2446260
Date de délivrance 26/12/2018

(54) Titre de l'invention PROCÉDÉS ET NÉCESSAIRES POUR PRÉDIRE UN RISQUE DE RÉACTION À LA PERFUSION ET UNE PERTE DE RÉPONSE MÉDIÉE PAR DES ANTICORPS PAR SURVEILLANCE DE L'ACIDE URIQUE SÉRIQUE PENDANT UN TRAITEMENT À L'URICASE PEGYLÉE
(51) Classification internationale A61K 38/44G01N 33/68A61P 37/00
Classification internationale (avant réforme) Aucun(e)

Priorité revendiquée

(31) Nombre : 269669 P
(32) Date : 25/06/2009
(33) Pays : US

Demande initiale Aucun(e)
Demande divisionnaire EP18214393.3 /EP3482768 Aucun(e)

Annuité attendue Annuité : 10 - Montant : 165 € - Date d'échéance 01/07/2019
Surtaxe : 10 - Montant : 33 € - Date d'échéance 02/01/2020
Dernière annuité Aucun(e)

Publication Aucun(e)
Historique

Publication de la délivrance du brevet européen - Date légale 26/12/2018


Entrée en période de grâce du brevet d'invention - Date légale 02/07/2019


Déchéance du brevet d'invention après période de grâce - Date légale 01/07/2019